11月13日上午10时，应生命科学学院邀请，武汉大学9728太阳集团王琰教授为我院师生作了题为：血脂异常的遗传与分子机制——从基础到临床的专题报告。报告会由动物与生态研究所杨少斌教授主持，近100名师生参加了报告会。
报告中，王琰教授详细阐述了PCSK9在脂质代谢中的关键作用。他指出，PCSK9能够促进肝细胞表面LDL受体的降解，从而减少低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的清除，导致其水平升高。目前，PCSK9抑制剂已显示出良好的临床应用前景，能有效阻断该过程，显著降低血液LDL-C浓度。此外，王琰教授团队研究发现，GPR146参与调控肝脏胆固醇的合成过程，对维持全身脂质稳态具有重要作用。该受体可能通过多重信号通路动态调节胆固醇合成，其具体机制仍在深入解析中，有望为降脂药物研发提供新靶点。同时，王琰教授团队在甘油三酯代谢领域取得新突破，发现肝脏分泌因子ANGPTL3能够抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性，从而降低血液中甘油三酯水平。王琰教授表示，团队将持续深化脂质代谢机制研究，重点推进GPR146和NGPL3等靶点的功能解析与转化探索。这些研究将为高胆固醇血症和高甘油三酯血症的精准治疗开辟新的药物研发路径。
本次会议为脂质代谢研究领域的学者搭建了高质量的交流平台，通过深入探讨血脂异常的发病机制，为未来临床治疗策略的创新奠定了重要基础。随着关键靶点与调控通路的进一步明确，有望推动更多创新药物的研发，为心血管疾病防治提供新方案。